特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱 | 血管內皮生長因子重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | VEGFA Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16355 |
商品介紹:
別 名:Vascuoar endothelial growth factor A; VEGF A; vascular endothelial growth factor A isoform 2 precursor; MGC70609; MVCD1; VEGF; VPF; VEGFA_HUMAN; VEGF-A; Vascular permeability factor (VPF);
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號:4G7
交叉反應:Human,Mouse,Rat
產品應用:IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:24kDa
細胞定位:分泌型蛋白
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human VEGF
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 沖 液:PBS (pH7.2) with 40% Glycerol, 0.05% BSA and 0.02% Proclin300.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹:Vascular endothelial growth factor (VEGF), originally known as vascular permeability factor (VPF)
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品:
谷胱硫轉移C段結構域抗體 | 微管蛋白β3(神經標志物)單克隆抗體 |
絲氨蛋白抑制劑B8抗體 | 厭氧菌瓊脂 |
敏感離子通道蛋白3抗體 | SC瓊脂基礎 |
磷化組蛋白H3抗體 | 改良NBB瓊脂基礎 |
磷化蛋白酪氨激9抗體 | 普通啤酒瓊脂(UBA培養基) |
乙型肝炎病毒X蛋白反轉錄蛋白4抗體 | GAM肉湯 |
鋅指蛋白64抗體 | GAM半固體培養基 |
磷化β-連環蛋白/β-連環/β鏈接抗體 | GAM半固體培養基(不含葡萄糖) |
FRMPD2抗體 | CDC厭氧菌瓊脂基礎 |
磷化離子通道蛋白Kv1.3抗體 | Wilkins-Chalgren厭氧菌肉湯 |
磷化腫瘤抑制基因P53抗體 | 厭氧菌肉湯MIC |
鋅指蛋白653抗體 | Wilkins-Chalgren厭氧菌瓊脂 |
20號染色體開放閱讀框117抗體 | 血管內皮生長因子重組兔單抗梭菌增菌培養基 |
嗅覺受體2A1抗體 | 梭菌鑒別瓊脂(DCA) |
大腸桿菌DNA含量測定國家標準品 | 強化梭菌瓊脂 |
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。