特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱 | 平足蛋白/淋巴管內皮細胞蛋白重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Podoplanin Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16300 |
商品介紹:
別 名:PDPN_HUMAN; DPN; GP36; Aggrus; Glycoprotein 36 (Gp36); PA2.26 antigen; T1-alpha; T1A; 29kDa cytosolic podoplanin intracellular domain; PICD; PSEC0003; PSEC0025;
研究領域腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 淋巴細胞 內皮細胞
抗體來源:Rabbit
克隆類型:Recombinant
克 隆 號:3C3
交叉反應:Human
產品應用:WB=1:1000-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:15kDa
細胞定位:細胞漿 細胞膜
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Podoplanin: 1-100/162
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
緩 沖 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹:This gene encodes a type-I integral membrane glycoprotein with diverse distribution in human tissues.
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品:
磷化癌基因FOS蛋白B抗體 | 磷化胰島受體底物1抗體 |
絲裂原活化蛋白激激8抗體 | 鈉型732陽離子交換樹脂 |
E3泛蛋白連接COP1抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *50cm |
嗜性粒細胞陽離子蛋白抗體 | 無水氯化鈣 |
嗜鉻粒蛋白C抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *60cm |
多肽N-乙酰氨基半乳糖轉移13抗體 | 氯化717陰離子交換樹脂 |
天冬酰胺合成 | 硅膠100目-200目 |
磷化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *70cm |
AF680標記小鼠抗人CD3單克隆抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *40cm |
20號染色體開放閱讀框11抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *30cm |
整合α3抗體 | 普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *20cm |
IMPG1蛋白抗體 | 丙二鈉 |
雙特異性磷抗體16抗體 | 平足蛋白/淋巴管內皮細胞蛋白重組兔單抗普通層析柱 柱內壓可增加(1bar~2bar)10mm *10cm |
卷曲螺旋結構域蛋白116抗體 | 半固體瓊脂培養基 |
羧甲基纖維鈉 CMC(粘度800-1200) | 鄰菲羅啉 ;1,10-菲羅啉;鄰二氮菲 |
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。