特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱 | 結蛋白單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | Desmin Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16154 |
商品介紹:
別 名:DESM_HUMAN; DES;
研究領域腫瘤 心血管 免疫學 信號轉導
抗體來源:Mouse
克隆類型:Monoclonal
克 隆 號:3B12
交叉反應:Human,Mouse,Rat
產品應用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量:52kDa
細胞定位:細胞漿
性 狀:Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Desmin
亞 型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein G
緩 沖 液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹:filaments found in muscle cells. In adult striated muscle they form a fibrous network connecting myofibrils to each other and to the plasma membrane from the periphery of the Z line structures.
抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品:
MAMSTR蛋白抗體 | 胰脂肪相關蛋白2抗體 |
AF488標記小鼠抗人CD4單克隆抗體 | 乙莫克舍鈉鹽 |
α2巨球蛋白(α-2M)抗體 | Eleclazine Hydrochloride |
基質金屬蛋白3抗體 | Go 6983 |
磷化類固醇受體輔助活化因子-3 | 鐵抑胃氨酰錫-1 |
表皮生長因子受體3抗體 | GSK-J4 鹽鹽 |
組織蛋白G抗體 | GW 4869 |
CD4抗體 | H-1152雙鹽鹽 |
脊髓性肌萎癥蛋白SMA抗體 | CPI-0610 |
間變性淋巴瘤激核相互作用伴侶蛋白抗體 | CHIR-99021 |
CD4抗體 | CCT 128930 |
腫瘤蛋白D52抗體 | 初效過濾棉(600*1200*5mm) |
前列腺細胞凋亡反應蛋白4抗體 | 結蛋白單克隆抗體HS-1371 |
蛋白樣凋亡調節蛋白CASH抗體 | JANEX-1 |
即用型透析袋 扁寬18 截留分子量15000 | CA-074 |
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。